Поставить на ноги. Василисе нужен точный диагноз

Почему не лечили?!

Василиса - первый и долгожданный ребёнок в семье. Молодая мама Анастасия с нетерпением ждала её появления на свет. Однако во время родов что-то пошло не так. Чтобы спасти девочке жизнь, приняли решение об экстренной операции. И, казалось, всё прошло успешно… 

«Сначала не было видно, что девочка чем-то отличается от сверстников, - вспоминает Анастасия Борщ. -  Но потом мы с супругом стали замечать, что четырёхмесячная доченька не может перевернуться. Со своими опасениями пришли в детскую поликлинику, к неврологу. Доктор успокоил: вероятно, это последствия операции при родах,  скоро всё встанет на места. Я врачу верила».

Когда Василисе исполнился год, семья переехала в другой район Нижнего. Пришли в другую поликлинику. Там невролог был в шоке: почему девочку до сих пор не лечили?!

Василисе почти сразу поставили диагноз «угроза ДЦП» - она не могла самостоятельно ходить, садиться, ползать. А специалисты из Автозаводского санатория для детей с ДЦП, осмотрев малышку, обнаружили ещё и задержку психомоторного развития. Детский церебральный паралич окончательно подтвердили, когда Василисе исполнился год  8 месяцев.

Первые месяцы лечения сразу дали очень хорошие результаты: ребёнок начал самостоятельно сидеть и ползать. Но теперь Василисе уже три года, а каких-то подвижек  многочисленные процедуры не дают. Девочка ходит, держась за мамину или папину руку. А им так хотелось бы, чтобы Василиса стала такой, как все дети!

Родители решили действовать и обратились за помощью в региональный минздрав. В апреле 2017 года Василису отправили на дополнительное обследование в Москву.

Шанс для василисы

Московским специалистам хватило одного осмотра ребёнка, чтобы усомниться в диагнозе  нижегородских медиков. После тщательного обследования сомнения только усилились.

«Врачи пришли к выводу, что такое состояние ребёнка вызвано вовсе не последствиями операции при родах. Причина болезни, скорее всего, в генетике, - рассказывает мама Анастасия. - Чтобы всё стало ясно, Василисе назначили анализ «Экзом +». Это исследование клинически значимых участков генома человека. Анализ позволяет обнаружить мутации, ответственные за развитие больше 4650 наследственных заболеваний».

Спасительный жилет. Сонечке помогли добрые люди Подробнее

Исследование может спасти маленькую Василису, точно сообщить, что с ней не так и как это лечить. Но спасительный анализ стоит дорого - 45 тыс. руб. К сожалению, у родителей девочки таких денег просто нет. Постоянно работает в семье только папа, зарплата у него скромная. Мама ухаживает за малышкой. Большая часть семейного бюджета идёт на оплату занятий дочери с инструктором лечебной физической культуры и дефектологом, на покупку памперсов и всего, без чего ребёнок не может обойтись.

Но мама и папа решили не упускать шанс поставить единственную дочку на ноги. Тем более что точный диагноз и правильно назначенное лечение должны помочь! Врачи уверены:  Василиса сможет говорить, а к пяти годам - и ходить самостоятельно. И мы с вами, дорогие читатели «АиФ», можем стать авторами этого обыкновенного чуда.

Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 45 тыс. руб. на анализ «Экзом +» для трёхлетней Василисы Борщ. 

 

Смотрите также:

• Кто подарил надежду? У трехлетней Милаши есть шанс сделать первые шаги →
• Приговор или счастливое детство? Как складываются судьбы людей с ДЦП →
• Почка надежды: у мальчика остался единственный шанс на жизнь →