Юный нижегородец с генетическим заболеванием не получает лекарства в Нижнем Новгороде. Об этом сообщила матерь мальчика в социальных сетях.
У ребенка была диагностирована спинально-мышечная атрофия. Семье предоставляли дорогостоящий препарат «Спинраза». Однако 4 февраля нижегородский Минздрав предложил дженерик, т.е. аналог препарата. Нижегородка отказалась от аналога. По решению Советского районного суда от 23 октября 2020 года ребенку должны предоставлять оригинальный препарат.
В настоящее время мальчик остается без лечения. Минздрав региона обратился в органы опеки, так как отказавшись от лечения родители подвергли ребенка опасности.
Напомним, нижегородцам рассказали о нововведениях в поликлиниках.
