Нижний Новгород, 17 января - АиФ-НН. Нижегородский райсуд после двухмесячных разбирательств признал, что жительнице Краснобаковского района Юлии Волковой незаконно отказано в обеспечении лекарственным препаратом нилотиниб. Суд обязал региональный минздрав немедленно обеспечить девушку, больную лейкозом, необходимым препаратом за счёт казны.
Вред по стандарту?
О беде 25-летней жительницы Краснобаковского района мы впервые рассказывали в №44 от 31.10.2012. Два года Юлия вынуждена принимать категорические не подходящее ей, по выводам врачей, другое лекарство - гливек. Обследования показали, что оно катастрофически снижает иммунитет девушки. Зато его бесплатно выделяют всем нижегородцам имеющим аналогичные заболевания. Выдавать подходящий ей нилотиниб в региональном минздраве отказываются, предъявляя ряд нормативных документов.
| В тему | |
|---|---|
| Сейчас в Нижегородской области около десятка человек нуждаются в обеспечении тем же препаратом, что и Юлия Волкова. | |
В других регионах онкобольные получают и это лекарство за счёт государства. Самое печальное, что оба препарата стоят примерно одинаково, около 100 000 руб. за упаковку, но Юлю чиновники словно заставляют принимать неподходящий.
-Лекарство числится в перечне жизненно необходимых в ФЗ № 323 от 21 ноября 2011 года и должно предоставляться больным за счёт бюджета, - настаивал адвокат Юлии Андрей Лосев. - Юлии как онкобольной и инвалиду II группы все необходимые лекарства должны быть предоставлены за государственный счёт.
- Нилотиниб отсутствует в стандартах медицинской помощи больным с миелолейкозом, утверждённом приказом Минздравсоцразвития России, - отчеканил в ответ представитель министерства здравоохранения области Василий Арапов. - В начале этого года Минздрав России должен пересмотреть стандарты. Надеемся, изменения коснутся и лечения данной болезни.
Возврата нет!
Отец девушки Александр Волков всё последнее заседание сжимал в руках российскую Конституцию.
-В голове не укладывается, как такое может происходить! – недоумевал он. - Все граждане имеют право на медпомощь. Причём тут стандарты?
По словам Александра Волкова, в конце декабря благотворительный фонд Елены Крупновой приобрёл для Юлии несколько упаковок необходимого лекарства, помогли также депутаты Заксобрания. Результаты приёма «правильного» лекарства превзошли все ожидания!
-Дочка стала превращаться в нормального человека! – еле сдерживает слёзы отец. – Но жить только за счёт спонсоров нереально, а у нашей семьи таких денег нет. Возврат же к приёму гливека, как объясняют врачи, может стать для дочери губительным.
Пациентам стационара нилотиниб дают без проблем - за счёт федерального бюджета. Но пожизненно лежать в стационаре нельзя.
Где справедливость?
На благополучный исход дела у представителей истца надежды было мало.
-Я специализируюсь на аналогичных исках, но в моей практике не было случая, чтобы райсуд вынес решение в пользу онкобольного, - поделился с нами Андрей Лосев в перерыве заседания.
И всё же судья Ирина Спирина вынесла решение в пользу истицы Юлии Волковой.
На наш официальный запрос в региональном минздраве сообщили, что готовятся обжаловать судебное решение. А значит, спасительное лекарство от государства тяжелобольная девушка получит как минимум позже.
Смотрите также:
- Девушка, больная лейкозом, судится с нижегородским Минздравом за право жить →
- Зайдите через неделю или покупайте «бесплатные» лекарства →
- …В суд - ежемесячно? →