Юная нижегородка Лета Куклина - девочка с редким, единственным на всю Россию, генетическим заболеванием получила необходимые для жизни лекарства. Препарат не излечит девочку, но поможет улучшить качество жизни.
«Это особенный препарат, ввоз которого на территорию нашей страны требует особого разрешения. За содействием в его получении мама обратилась в Правительство Нижегородской области. К обеспечению ребенка лекарством подключились территориальная поликлиника, областная детская клиническая больница, федеральная клиника, министерства здравоохранения и социальной политики Нижегородской области, правительство Нижегородской области и Минздрав России. Учитывая редкий случай, процесс занял почти 2 года», - объяснили в региональном минзраве.
Как сообщает благотворительный фонд «Русфонд», Лета – очень талантливая девочка. Она сама создала серию мультфильмов о русском языке. Пишет рассказы. Победила в международном конкурсе «Открытие» (Казань) в номинации «Юный писатель».
Подписывайтесь на АиФ в  MAX
|
«Хочу дышать сама!» Благодаря проведённой операции Руслана идёт на поправку 
Живущая вопреки. Без операции Амелия может перестать дышать в любую секунду 
«В одночасье распрямился!» Благодаря операции Максим снова сможет бегать 
Милана - с Луны. Взрослые с Земли могут помочь девочке побороть гамартому 
Родной Колясик. Благодаря читателям «АиФ» сердце мальчика почти здорово