Препарат «Фавипиравир» успешно протестировали на госпитализированных пациентах с коронавирусом COVID-19 в Нижнем Новгороде. Об этом сообщает группа компаний «ХимРар».
Около 60% пациентов из 40 человек, принимавших «Фавипиравир», имели отрицательный тест на коронавирус после пяти дней терапии, что в два раза выше, чем в группе стандартной терапии. Данные совпадают с результатами китайских исследований, которые также показали сокращение срока болезни с 11 дней до четырех-пяти дней.
В клинических исследованиях препарата принимают участие шесть ведущих медцентров в Москве, Смоленске и Нижнем Новгороде.
Теперь для препарата нужно получить регистрационное удостоверение. Производственные мощности для выпуска лекарства подготовлены, и ГК «ХимРар» совместно с Российским фондом прямых инвестиций (РФПИ) может начать его поставки уже в конце мая.
«Применение препарата позволит сократить срок пребывания заболевших COVID-19 пациентов в стационаре и уменьшит потребность в открытии новых стационаров. Произведено уже 250 курсов препарата, еще 1500 курсов в стадии выпуска. Совместно с ГК «ХимРар» налажены технологические линии для выпуска до 600 000 курсов в год. С завершением клинических исследований и регистрации «Фавипиравира» Россия станет одной из немногих стран в мире, самостоятельно производящих препарат от коронавируса»,- рассказал гендиректор РФПИ Кирилл Дмитриев.
Нижегородская область развернула 2600 коек для пациентов с коронавирсом 
Новый инфекционный центр в Нижнем будет рассчитан на 60 коек – Иванов 
Новый инфекционный госпиталь построят в Нижнем Новгороде в 2020 году 
COVID-центр откроется на базе больницы № 33 в Нижнем Новгороде