Мы точно знаем: наши читатели - прекрасные люди, которые не могут равнодушно пройти мимо чужого горя.
Даша теперь с румянцем
Калинина Дарья, 3 года, село Спасское.
Праворасположенное, правосформированное сердце, лёгочная гипертензия.
Что требовалось: 175 тыс. руб. на покупку лекарственного препарата траклир.
Что получилось:
Врождённый порок сердца у маленькой нижегородки Даши Калининой врачи обнаружили во время планового обследования. Тогда сделать необходимую в таких случаях операцию помешало высокое лёгочное давление. Врачи назначили ей препарат траклир - его приём позволит со временем сделать девочке хотя бы одну из двух необходимых операций на сердце. Дашины родители надеялись, что оплатить дорогое лекарство поможет государство. Но областной минздрав Калининым отказал: мол, препарат не входит в российский перечень жизненно необходимых лекарств, а значит, папа и мама должны покупать его сами. Есть ли у семьи такая финансовая возможность, чиновников не интересовало.
Калинины написали заявление в прокуратуру, началась судебная тяжба измученных болезнью дочери людей с государственной машиной. А вы, читатели «АиФ», ждать не стали - помогли семье приобрести две упаковки долгожданных таблеток. И Дашенька, наконец, начала лечение!
- Уже после первых двух недель приёма ребёнка было не узнать, - рассказывает Александра, мама Даши. - Дочка стала кушать с аппетитом, прибавила в весе, у неё появился румянец. И такая подвижная стала - играем, гуляем во дворе. Мы так благодарны всем, кто откликнулся и помог нам. Спасибо читателям вашей газеты от всей семьи Калининых!
Уже в мае Даше предстоит обследование. Врачи решат, оперировать маленькое сердечко или продолжить приём таблеток. Кстати, после нескольких судов с областным минздравом Калинины всё же доказали права на лекарство от государства.
Право на мечту
Поспелов Илья, 12 лет. Дзержинск.
Муковисцидоз, смешанная форма, тяжёлое течение. Хронический гнойный бронхит. Хроническая панкреатическая недостаточность. Цирроз печени с начальными признаками портальной гипертензии.
Что требовалось: 307 000 руб. на приобретение лекарственного препарата колистин.
Что получилось:
Жизнь Ильи действительно зависит от колистина («Трудная борьба за простое счастье», «АиФ-НН» № 12 от 20 марта 2013 года). У государства на этот дорогой антибиотик нет денег - именно так маме мальчика Людмиле объяснили временный отказ в выдаче препарата. А болезнь ждать положительного решения чиновников не будет. Каждый день она негативно влияет на внутренние органы мальчика, мешает ребёнку полноценно дышать.
- Как только мы перестаём принимать лекарство, ухудшение приходит моментально, - рассказывает Людмила Поспелова. - А если принимать препарат своевременно, Илья живёт полноценной жизнью: ходит в школу, занимается спортом. Сын мечтает стать лингвистом и путешествовать по миру. Одноклассники Ильи даже не догадываются, что он серьёзно болен!
Несколько месяцев нормальной жизни и три упаковки дорогостоящего препарата подарили Илье вы, наши отзывчивые читатели! В 2014 году через «АиФ. Доброе сердце» вы помогли мальчику на 81 тыс. руб., а уже в 2015-м - ещё на 226 тыс. Именно вы перечислили необходимую сумму в благотворительный фонд.
Никита борется
Никита Пеньков, 26 лет, Нижний Новгород.
Миеломоноцитарный лейкоз.
Что требовалось: 181 тыс. евро на трансплантацию костного мозга и реабилитацию в Германии.
Что получилось:
Онкозаболевание сразило здорового 26-летнего парня Никиту Пенькова буквально за неделю. Химиотерапия останавливала болезнь лишь на время - рак снова шёл в атаку («Пережить рак», «АиФ-НН» №47 от 19 ноября 2014 года). В московской клинике врачи несколько месяцев не могли стабилизировать состояние Никиты. О пересадке без стойкого улучшения не могло быть и речи… Увы, российские врачи больше сделать ничего не могли.
Обещали помочь немецкие врачи. Пеньковым выставили счёт за лечение в 181 тыс. евро.
- Мне казалось, что собрать такую сумму - просто невозможно, - вспоминает папа Никиты Олег Валентинович. - Но сегодня это практически удалось! И 12 тыс. евро перечислил нам фонд «АиФ. Доброе сердце». Я хочу сказать огромное спасибо всем нижегородцам, кто помог Никите. Вы подарили нам надежду, что наш единственный сын будет жив.
Сегодня Никита после трансплантации костного мозга продолжает лечение в Германии. Как говорят немецкие врачи, всё идет по плану.
Никита мужественно борется за жизнь, не унывает. В том числе потому, что знает: сотни неравнодушных людей верят в его силы!
Список добрых дел
А ещё читатели «АиФ» помогли нашим землякам Соломатовой Марии, Кузьмичёву Матвею, Зудиной Ксении, Соколовой Татьяне, Голубеву Всеволоду, Зайцевой Екатерине, Медведевой Ксении, Баранову Николаю, Гороховой Елене, Мелентьевой Полине, Голякиной Алёне, Бурхину Михаилу, Демшину Дмитрию.
В общей сложности в 2014 году вы, дорогие читатели из нижегородского региона, пожертвовали на спасение подопечных фонда 2 251 188 руб. Особая благодарность - Небанковской кредитной организации ЗАО «Национальный расчётный депозитарий» и ЗАО «ГЛОБЭКСБАНК».
Продолжайте делать добрые дела в наступившем году! Всегда приятно подводить их итоги.
Тем, кто хочет помочь
1. Отправьте SMS на номер 7522 с текстом: доброе (пробел) сумма (например, доброе 300). В сообщении должно присутствовать только одно слово и сумма цифрами, иначе послание не пройдёт!
2. SMS на номер 3116: dobroe (пробел) сумма (пробел) имя подопечного. Подтвердите платёж, следуя инструкциям оператора.
3. На наш счёт в Сбербанке: БФ «АиФ. Доброе сердце», № сч. 40703810838090000738 в ОАО «Сбербанк России» (Москва), ИНН 7701619391, БИК 044525225, корр/сч 30101810400000000225. Назначение платежа: пожертвование на программу «АиФ. Доброе сердце».
4. Отправьте пожертвование с банковской карты через сайт www.dobroe.aif.ru. Тел.: (916) 941-41-12; (495) 623-61-87; (495) 646-57-89 (доб. 4554); e-mail: dobroe@aif.ru.
Смотрите также:
- «Дедушка, подари лекарство!». Ксюша верит в чудо и «АиФ» →
- Быть здоровыми. Рядом всегда есть добрые люди →
- «АиФ. Доброе сердце»: за улыбку Алёны →