aif.ru counter
35234

Умер один из членов нижегородской семьи с тяжелым заболеванием

Ольга Семёнова / АиФ
Нижний Новгород, 20 января - АиФ-НН.

Житель Нижегородской области Михаил Воронцов, страдавший редким генетическим заболеванием, умер на 52-м году жизни, сообщает «Лента.ру» со ссылкой на директора фонда помощи «Геном» Елену Хвостикову.

Ранее СМИ сообщили, что несколько жителей Сосновского района страдают патологией Фабри. Все они приходятся друг другу родственниками. Из-за этой болезни в организме не вырабатывается определенный фермент, в результате чего нарушается обмен веществ. Вредные вещества не выводятся из организма. Следствием этого заболевания становится нарушение функций сердца, почек, нервной системы и другое.

В частности, сообщается, что Михаил Воронцов скончался во время процедуры диализа из-за сердечной недостаточности. 19 января его похоронили. Среди членов семьи с этим заболеванием — 12-летний мальчик. Сообщается, что людям с этим заболеванием назначается пожизненная ферментно-заместительная терапия препаратом «Агалсидаза бета». Однако этот препарат стоит очень дорого и жители Сосновского района не были им обеспечены.

«По ситуации с обеспечением лекарствами семьи с редким генетическим заболеванием — патологией Фабри — из Сосновского района будет проведена служебная проверка. Минздрав региона обеспечит поставку необходимых препаратов к концу текущей недели. Введение препарата будет проводиться на базе межрайонной больницы», — сообщил «АиФ-НН» заместитель губернатора Нижегородской области Андрей Гнеушев.

Препарат «Агалсидаза бета» входит в список жизненно необходимых лекарственных средств и может выдаваться бесплатно.

Оставить комментарий (0)

Также вам может быть интересно


Загрузка...

Топ 5 читаемых

Самое интересное в регионах