Примерное время чтения: 4 минуты
187

Кто подарил надежду? У трехлетней Милаши есть шанс сделать первые шаги

Еженедельник "Аргументы и Факты" № 48. Аргументы и Факты - Нижний Новгород 30/11/2016
Маленькой Милане важна ваша помощь.
Маленькой Милане важна ваша помощь. Из личного архива

Нижегородка Дарья Макарова с нетерпением ждала появления на свет своего первого ребёнка. УЗИ показало, что будет девочка. Любящие родители выбрали для будущей доченьки красивое имя Милана. Беременность протекала хорошо, без проблем прошли и роды. Счастливую маму со здоровым малышом в срок выписали домой.

Цена ошибки

Вскоре Дарья начала замечать, что у дочери регулярно трясётся ножка, потом затряслись ручка и подбородок. Ребёнок плохо ел. На дому, как и положено, младенца посещали терапевт и патронажная медицинская сестра из детской поликлиники по месту жительства. Медики обеспокоенную маму утешали: малышка набирает вес, подобный тремор у новорождённых случается. Но девочке стремительно становилось хуже, и вскоре потребовалась уже экстренная госпитализация.

Врачи в больнице были поражены тяжёлым состоянием ребёнка. Причину определили сразу - менингоэнцефалит, воспаление оболочек и вещества головного мозга.

- Возможно, Милана заболела ещё в родильном доме, - рассказывает Дарья Макарова. - Потом две недели, что мы находились дома, длился инкубационный период. Дочь с трудом спасли, два месяца выхаживали в больнице. В результате перенесённой инфекции сегодня у Милаши диагнозы один тяжелее другого: микроцефалия головного мозга, задержка психомоторного и речевого развития, мультифокальная эпилепсия.

В два с половиной года на обследовании в одной из московских клиник Милане поставили очередной диагноз - дисплазия соединительной ткани. У девочки был явный недобор веса при хорошем питании, а УЗИ показало слабые мышцы всех внутренних органов, в том числе жизненно важных - сердца и почек. Нижегородские врачи, регулярно наблюдая Милану, проблемы опять же не замечали.

Силы на жизнь

Московские специалисты сообщили родителям: один из важных элементов комплексного лечения дисплазии соединительной ткани - специализированное питание «Нутрин». Его прописывают для укрепления мышц лежачим больным и находящимся в состоянии комы. В возможности получать питание по рецепту за счёт государства семье Макаровых отказали сразу. Это не лекарство, и в бесплатный обязательный перечень медикаментов «Нутрин» не включён. Между тем одна баночка питания стоит 268 руб. Родители за свой счёт приобрели первый трёхмесячный курс за 45 тыс. руб.

- «Нутрин» мы даём в дополнение к обычному рациону утром и вечером, - объясняет Дарья Макарова. - Милаша стала прибавлять в весе. Результат налицо. Но, кроме питания, нужны памперсы, салфетки, надо оплачивать часть анализов. Мы уже больше двух лет за свой счёт проходим реабилитацию в одной из московских клиник. Всё время копим деньги на оплату лечения, проезд, проживание. Оплачивать регулярные курсы питания нам просто не под силу!

В семье работает только супруг. Дарья всё время находится дома - больной ребёнок требует постоянного внимания. Макаровы решили обратиться за помощью в благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце». Очень быстро вы, дорогие читатели, откликнулись на беду маленькой Милаши и собрали необходимые для покупки очередного курса питания «Нутрин» 43 912 руб.

- Спасибо всем, кто помог нашей доченьке! - продолжает Дарья Макарова. - Когда мы впервые приехали на курсы реабилитации, врачи давали неутешительные прогнозы. Обещали, что ребёнок не будет держать голову, никогда не заговорит. А Милаша уже сидит, говорит «мама», «папа», «дай». Со специалистом в реабилитационном центре дочка ходит. Возможно, скоро пойдёт и дома. Мы боремся!

Дорогие читатели, каждый раз хочется сказать огромное спасибо всем, кто не прошёл мимо чужой беды и не пожалел денег, чтобы помочь родителям на сложном пути борьбы за жизнь и здоровье их ребёнка. К сожалению, людей, нуждающихся в помощи, меньше не становится. Пусть и ваши сердца всегда наполняет доброта и сострадание. Мы надеемся!

 
Оцените материал
Оставить комментарий (0)

Также вам может быть интересно