Как родитель родителю
Семинар вели шведские специалисты Аннете Виклунд и Аннита Линдквист, работающие с детьми с синдромом Дауна, и сотрудники отделения социальной реабилитации детей и подростков с ограниченными возможностями нижегородского центра “Журавушка”.
Шведская организация, занимающаяся этими проблемами, существует шесть лет. Она объединила родителей, чьи дети появились на свет с этой болезнью. Участники не получают денег за свою работу, средства на реализацию их проектов выделяет государство. Помогать детям с синдромом Дауна они начинают практически с их рождения.
- Многие родители отказываются от больных малышей, - говорит Аннита, - но мы пытаемся им объяснить, что при правильном подходе к воспитанию эти дети смогут многое.
Специалисты-добровольцы проводят большую работу с персоналом шведских роддомов. Объясняют, как надо себя вести, если родился ребёнок с синдромом Дауна, какие слова лучше всего сказать родителям. По инициативе организации выпущена книга “Добро пожаловать к нам, наш любимый малыш”. Там описаны истории разных семей, а также собрана информация о синдроме Дауна, о предрассудках, связанных с ним, об обучающих программах, созданных для таких детей.
Программы для каждого
Мероприятий, разработанных центром поддержки детей с синдромом Дауна, существует немало. Есть специальный лагерь для совсем маленьких детей и их родителей, в котором им помогают преодолеть трудности на первом жизненном этапе. Для тех, кто постарше, работает другой лагерь, где ребят и членов их семьи обучают языку жестов, позволяющему нормально общаться. Создана компьютерная игра, с помощью которой ребёнок осваивает жесты.
Открыты специальные школы, в которых появляется всё больше и больше материалов для педагогов по обучению детей. Хотя в какую школу отдать ребёнка, специальную или обычную, решают родители. Например, сын Анниты ходит в обычную школу. Одноклассники и учителя уже научились общаться с ним на языке жестов, и трудностей в обучении становится всё меньше.
Для взрослых с синдромом Дауна реализуется программа, направленная на профессиональное обучение и трудоустройство. Одним из важнейших проектов является сайт центра поддержки, где есть сведения обо всём, что нужно знать о синдроме Дауна. Здесь же можно задать вопрос специалистам.
Фото Татьяны Быковой
В ТО ЖЕ ВРЕМЯ
- В России тоже ведётся работа по реабилитации больных детей, - говорит заведующая реабилитационным отделением областного центра социальной помощи семье и детям Светлана Мариничева. - Используется программа помощи Downsideup. Во всех регионах есть реабилитационные центры. В нашей области они находятся в Дзержинске, Арзамасе, Павлове и, конечно, в самом Нижнем Новгороде. Действуют специальные школы, лагеря, центры поддержки. Что касается взаимодействия с роддомами, то этого бы очень хотелось, но пока нет соответствующих условий.
Зурабов, ты не прав! 
Солнечный дом. Родительские любовь и труд творят чудеса 
Социальная платформа Победа успешно стартовала весной 2015 года
Правила комментирования
Эти несложные правила помогут Вам получать удовольствие от общения на нашем сайте!
Для того, чтобы посещение нашего сайта и впредь оставалось для Вас приятным, просим неукоснительно соблюдать правила для комментариев:
Сообщение не должно содержать более 2500 знаков (с пробелами)
Языком общения на сайте АиФ является русский язык. В обсуждении Вы можете использовать другие языки, только если уверены, что читатели смогут Вас правильно понять.
В комментариях запрещаются выражения, содержащие ненормативную лексику, унижающие человеческое достоинство, разжигающие межнациональную рознь.
Запрещаются спам, а также реклама любых товаров и услуг, иных ресурсов, СМИ или событий, не относящихся к контексту обсуждения статьи.
Не приветствуются сообщения, не относящиеся к содержанию статьи или к контексту обсуждения.
Давайте будем уважать друг друга и сайт, на который Вы и другие читатели приходят пообщаться и высказать свои мысли. Администрация сайта оставляет за собой право удалять комментарии или часть комментариев, если они не соответствуют данным требованиям.
Редакция оставляет за собой право публикации отдельных комментариев в бумажной версии издания или в виде отдельной статьи на сайте www.aif.ru.
Если у Вас есть вопрос или предложение, отправьте сообщение для администрации сайта.
Закрыть