Тяжёлый недуг не мешает малышке мечтать, рисовать, петь, заводить друзей… А вот просто дышать иногда мешает.
Жизнь изменилась навсегда
Свою единственную дочь 28-летняя жительница села Малая Пица Дальнеконстантиновского района Евгения Сальнова родила недоношенной. Но врачи показаний к длительной госпитализации не увидели, взяли у малышки анализы, в том числе на 5 самых распространённых генетических заболеваний, и выписали счастливую мать домой. Евгения наслаждалась первыми неделями долгожданного материнства, как вдруг в её дверь постучалась фельдшер. Женщина сообщила, что звонили из роддома - показатели одного из генетических анализов вызвали у врачей беспокойство. Надо пересдать.
Окончательно диагноз «муковисцидоз» поставили после длительных исследований в областной детской больнице, когда малышке исполнился месяц. Мама Женя была в шоке. Растерянная женщина судорожно искала в Интернете информацию о непонятном генетическом заболевании и понимала: теперь её жизнь и жизнь новорождённой дочери изменится навсегда.
Изначально Арише диагностировали кишечную форму муковисцидоза. Однако уже через несколько месяцев девочка попала в больницу с бронхитом. Врачам стало ясно: у ребёнка более тяжёлая, смешанная форма муковисцидоза - кишечно-лёгочная, на сегодняшний день самая распространённая. Это означало, что теперь к многочисленным таблеткам, которые принимала девочка, добавились ежедневные ингаляции. Слизь, которую вырабатывает детский организм, слишком вязкая и трудновыводимая. Если не проводить процедуры - малышке становится тяжело дышать, она может задохнуться.
Скоро в школу
Уже седьмой год каждое утро Ариши Сальновой начинается с ингаляций. Потом кинезотерапия: небольшая зарядка, прыжки на батуте и специальном резиновом мячике. Затем мама делает массаж грудной клетки и спины. Арина - очень хрупкая девочка, с аппетитом у неё всегда были проблемы. Мама признаётся: иногда просто боится манипуляциями нанести вред ребёнку. К тому же процедуры не всегда производят должный эффект: слизь откашливается не до конца. Настоящим спасением в ежедневной борьбе за возможность дышать для Сальновых может стать небольшой виброжилет.
Впервые вибротерапию Арине назначили во время одной из традиционных госпитализаций. Результаты были потрясающие! Малышка после 10-минутного сеанса откашливала мокроту, которую не могли вывести выматывающие занятия на шведской стенке и получасовые прыжки на батуте и мяче. Девочка дышала легко, без особых усилий!
«В этом году мы пойдём в первый класс, - рассказывает мама Евгения. - Раньше средняя школа была в нашем селе, сейчас её закрыли. Первоклашек каждое утро будут возить за 8 км от дома, в Дальнее Константиново. Представляете, во сколько Арине придётся вставать, чтобы сделать все процедуры? Ребёнок будет постоянно недосыпать, а учебные нагрузки в первом классе не сравнить с развивающими детсадовскими занятиями».
Надеть жилет
Спасительный виброжилет стоит 550 тыс. руб. - совершенно неподъёмная для сельчан сумма. Евгения Сальнова сейчас находится в отпуске по уходу за ребёнком-инвалидом. Когда становится совсем плохо с деньгами, подрабатывает в местном магазине продавцом. Женщина и до рождения дочери богато не жила - ездила в областной центр работать комплектовщицей на фармацевтический склад. Сегодня общий доход семьи - около 20 тыс. руб. На эти деньги приходится приобретать дополнительные к бесплатным лекарства, ежедневно покупать обязательные для ребёнка две бутылочки высококалорийного питания. Стоимость каждой - 130 руб.
Отец Арины, зная о проблемах дочери со здоровьем, в её жизни никакого участия не принимает. Про выплату алиментов забыл давно. Более того, недавно Евгения Сальнова была вынуждена лишить бывшего супруга родительских прав. В документах на прохождение лечения требовалась его подпись. Ездить каждый раз за автографом отца девочки в Нижний, где тот сейчас живёт, у мамы Жени возможности нет. Мужчина был не против отказаться от отцовства.
Мы с вами, дорогие читатели, можем вернуть Арине веру в людей и помочь начать дышать легко. Тем более что у малышки столько планов на жизнь: она поёт, танцует, рисует, мастерит поделки, на днях вместе с мамой записалась в музыкальную школу. У Ариши много друзей и даже есть жених: семилетний мальчик ежедневно признаётся хрупкой золотоволосой девочке в любви. А любовь, как известно, способна творить чудеса!
Фонд «АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 550 тыс. руб. на виброжилет для Арины Сальновой.
Тем, кто хочет помочь
1. Отправьте SMS на номер 3443 со словом: АиФ (пробел) сумма (например, АиФ 300) или SMS на номер 7522: доброе (пробел) сумма (например: доброе 300). В SMS должно быть только одно слово и сумма цифрами, иначе послание не пройдёт.
Обязательно подтвердите платёж, следуя инструкции оператора!
2. На наш счёт в Сбербанке: БФ «АиФ. Доброе сердце», № сч. 40703810838090000738 в ОАО «Сбербанк России» (Москва), ИНН 7701619391, БИК 044525225, корр/сч 30101810400000000225. Назначение платежа: пожертвование.
3. Отправьте пожертвование с банковской карты через сайт: www.dobroe.aif.ru.
Тел.: (916) 941-41-12; (495) 646-57-89 (доб. 4554); e-mail: dobroe@aif.ru
Смотрите также:
- Приговор или счастливое детство? Как складываются судьбы людей с ДЦП →
- Спасительный жилет позволит Гере нормально дышать →
- «АиФ. Доброе сердце»: дыши, Катюша! →