С начала 2026 года вступили в силу обновленные нормы, определяющие порядок оказания дополнительной финансовой помощи субъектам РФ для приобретения медикаментов, предназначенных для терапии редких патологий. Об этом проинформировал глава Законодательного собрания Нижегородской области, Евгений Люлин, в своем Telegram-канале.
Люлин акцентировал внимание на том, что в Нижегородском регионе проживает около двухсот человек с редкими заболеваниями.
По словам спикера областного парламента, для поддержания их жизнедеятельности ежемесячно требуется медикаментов на сумму около 1,5 млн рублей на человека. В общей сложности, это превышает четыре миллиарда рублей. Для ряда регионов это является непосильными затратами.
Согласно его заявлению, теперь, благодаря соответствующему решению федерального правительства, региональные власти смогут претендовать на получение целевых финансовых выплат.
Как подчеркнул Евгений Люлин, регионы с ограниченными бюджетными ресурсами больше не будут единолично нести тяжелое финансовое бремя, а пациенты получат более надежные гарантии.
Он также подчеркнул, что усилия по созданию действенной системы финансирования для обеспечения граждан с редкими заболеваниями лекарствами велись в течение нескольких лет. Летом текущего года Государственная Дума одобрила инициативы нижегородских депутатов и внесла коррективы в закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».
Как подытожил Евгений Люлин, в государственном бюджете на 2026 год на указанные цели выделено 9 млрд рублей. На 2027 и 2028 годы предусмотрено еще по 10 млрд.
Ранее 59 нижегородцев были госпитализированы из-за гололеда.